對于色譜柱的知識科普，你可以來參觀一下，讓你之后更好的使用它。 Wondasil色譜柱內徑知識說明：柱效率與柱半徑平方成反比，內徑越小柱效越高，但內徑越大，柱容量也增加，允許進樣量就越多。當進樣量超過柱容量時，則因柱內每塊理論板內不能建立真正的平衡，將會導致色譜蜂畸變，柱分辨率降低，重現性不好。因此對于復雜樣品需要精確分離，必須使用小內徑柱子。另一方面若樣品中存在具有很不相同濃度組份化合物，為了增加樣品容量就必須使用內徑大的柱子，目前實驗室使用常見的柱子內徑一般是4.6mm。
Wondasil色譜柱保存方法和峰形異常原因：
保存：短期保存(隔夜或隔周末)用所用的流動相(不含緩沖鹽)保存為佳，以盡量減少下次使用的平衡時間。一般只建議在長期保存反相柱的時候用純醇或乙腈，使用80％左右有機相保存也屬好的選擇，且足以避免長菌。強烈建議在柱身上貼標簽標明保存溶劑。離子交換柱和水性凝膠柱等適合保存在水溶液中的色譜柱，可加0．05％化鈉溶液防止K菌。正相柱無論是短期還足長期，都推薦保存住所用流動相巾。
要長時間保存，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲存于嚴格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲存于水(含防腐劑化鈉或柳硫汞)中，并將購買新島津液相色譜柱時附送的堵頭堵上。特殊類型色譜柱的儲存，需參考色譜柱說明書，使用島津液相色譜柱廠商推薦的溶劑。
峰形異常：峰形對稱性的優(yōu)劣對峰面積和分離度有很大的影響，從而影響分析結果的準確性。先檢查樣品足否過載，由于樣品過載引起的峰形后拖不能通過改變色譜條件消除。如果發(fā)現過載，需降低進樣量(包括進樣體積或濃度)，進樣量越小，峰形越好，例子如頭孢尼西鈉的測定。其次，硅醇基次級保留引起部分峰拖尾。這種情況發(fā)生，選擇高密鍵合和*的雙蜂尾工藝的色譜柱能改善峰形。另外，溶解樣品的溶劑洗脫能力比流動相強會發(fā)生峰前延，所以樣品選用流動相溶解。
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